Your browser does not support JavaScript!

Αρχική    Εντόπιση,οργάνωση και ρύθμιση του γονιδιώματος του κυτταρομεγαλοϊου ( CMV) κατά τη διάρκεια ενεργής λοίμωξης  

Αποτελέσματα - Λεπτομέρειες

Προσθήκη στο καλάθι
[Προσθήκη στο καλάθι]
Κωδικός Πόρου 000370043
Τίτλος Εντόπιση,οργάνωση και ρύθμιση του γονιδιώματος του κυτταρομεγαλοϊου ( CMV) κατά τη διάρκεια ενεργής λοίμωξης
Άλλος τίτλος Localization organization and dynamics of cytomegalovirus
Συγγραφέας Δημητροπούλου, Παναγιώτα Ν
Σύμβουλος διατριβής Σπαντίδος,Δημήτριος
Μέλος κριτικής επιτροπής Σαμώνης, Γεώργιος
Σουρβίνος, Γεώργιος
Περίληψη Ο ανθρώπινος Κυτταρομεγαλοϊός (HCMV) είναι ένας DNA ερπητοϊός και αποτελεί ένα κοινό παθογόνο με αξιοσημείωτο κλινικό ενδιαφέρον. Για να οπτικοποιήσουμε την IE1-72K του HCMV, κατασκευάστηκε ένας ανασυνδυασμένος ιός που κωδικοποιεί την IE1 συνδεδεμένη με την φθορίζουσα EGFP. Χρησιμοποιώντας αυτόν τον ιό, η IE1-EGFP πρωτεΐνη ανιχνεύθηκε στα ND10 μέσα σε 2 h.p.i. ενώ η πλήρης διάσπαση των ND10 παρατηρήθηκε μέχρι τις 6 h.p.i. Τα HCMV DNA και η IE2-86K πρωτεΐνη ανιχνεύθηκαν παραπλεύρως των IE1-72K/ND10 εστιών. Η IE1-72K συνδέεται με τη μεταφασική χρωματίνη, παίρνοντας μαζί της τις PML, Sp100 και STAT-2. Οι πρωτεΐνες hDaxx, STAT-1 και IE2-86K δεν μετατοπίστηκαν στη μεταφασική χρωματίνη. Καθώς η πρόοδος της μίτωσης σε μολυσμένα κύτταρα δεν έχει μελετηθεί εκτενώς, χρησιμοποιήσαμε τον ανασυνδυασμένο CR401 ιό ώστε να παρακολουθήσουμε αυτό το φαινόμενο σε ζωντανούς ινοβλάστες. Η μικροσκοπία σε ζωντανά HeLa κύτταρα που εξέφραζαν τις διαμολυσμένες EGFP-IE1 και HcRed1-H2A πρωτεΐνες έδειξε πως η ΙΕ1 συνδεόταν ξεκάθαρα με τη συμπυκνωμένη χρωματίνη σε διάφορα στάδια της μίτωσης, και τελικά τα κύτταρα που παροδικά εξέφραζαν την ΙΕ1 ολοκλήρωναν την διαίρεσή τους με επιτυχία. Μικροσκοπική παρατήρηση μεμονωμένων HCMV μολυσμένων ινοβλαστών έδειξε ότι ένα μικρό ποσοστό των κυττάρων που ξεκινούσαν τη μίτωση, προχωρούσαν στην πρόφαση και τη μετάφαση άμεσα και με ευκολία. Αντίθετα, στα ελάχιστα κύτταρα που έφταναν στην ανάφαση, τα χρωμοσώματα δεν μετατοπίζονταν ομαλά στους πόλους. Στη μελέτη αυτή παρουσιάζεται η ικανότητα των HCMV και EBV IE πρωτεϊνών να ρυθμίζουν θετικά την έκφραση των ULBP2 και MICA/B προσδετών, προάγοντας την ΝΚ ενεργοποίηση. Μια ομάδα ανασυνδυασμένων αδενοϊών που εξέφραζαν μεταλλαγμένες μορφές της ΙΕ1 πρωτεΐνης κατασκευάστηκε και χρησιμοποιήθηκε για τη μελέτη του μηχανισμού ενεργοποίησης του ULBP2. Η ενεργοποίηση των NKG2D προσδετών φαίνεται να είναι εξαιρετικά ευαίσθητη στην έκφραση των άμεσα πρώιμων γονιδίων των ερπητοϊών.
Φυσική περιγραφή 138 σ. : πιν. ; 30 εκ.
Γλώσσα Ελληνικά
Θέμα Bac technology
Condensed chromatin and mitotic block
Herpesviruses-Human cytomegalovirus
IE1-72KDA protein
IE2-86KDA protein
IE2-86KDA πρωτείνη
Immunology
Live cell microscopy
MICA/B
MICA/B
NKG2D ligands:ULBP1/2/3
NKG2D πρόσδετες :ULBP1/2/3
Nuclear domains ND10:PML-SP100-HDAXXproteins
Stat1-STAT2 proteins
Stat1-STAT2 πρωτείνες
Ερπητοίοι-ανθρώπινος κυτταρομεγαλοiος
Μικροσκοπία ζωντανών κυττάρων
Πυρηνικές δομές ND10:PML-SP100-HDAXX πρωτείνες
Συμπυκνωμένη χρωματίνη και διακοπή της μίτωσης
Τεχνολογία BAC
Ημερομηνία έκδοσης 2010-07-20
Συλλογή   Σχολή/Τμήμα--Σχολή Επιστημών Υγείας--Τμήμα Ιατρικής--Διδακτορικές διατριβές
  Τύπος Εργασίας--Διδακτορικές διατριβές
Εμφανίσεις 38

Ψηφιακά τεκμήρια
No preview available

Προβολή Εγγράφου
Εμφανίσεις : 6