| Περίληψη |
Τα μοριακά συμπυκνώματα (molecular condensates) είναι ζωτικής σημασίας στα βιολογικά
συστήματα, για τη δημιουργία πολικότητας και τις αποκρίσεις αυτών σε καταπονήσεις.
Ωστόσο, ο ρόλος του φαινομένου αυτού (της συμπύκνωσης) στα φυτά είναι ακόμα υπό
διερεύνηση. Στο πρώτο μέρος αυτής της διδακτορικής διατριβής, αναφέρομαι σε ένα
κυτταροπλασματικό μοριακό συμπύκνωμα, όπως το συμπύκνωμα των Processing Bodies
(PBs). Θα περιγράψω τα PBs μέσω τεχνικών πρωτεομικής, χρησιμοποιώντας ως δόλωμα
ένα βασικό συστατικό τους, την πρωτεΐνη DECAPPING PROTEIN 1 (DCP1). Είναι γνωστό
από τη βιβλιογραφία ότι τα PBs βρίσκονται στο κυτταρόπλασμα. Ωστόσο, τα δεδομένα του
πρωτεόματος των PBs αποκάλυψαν ένα μεγάλο δίκτυο πρωτεϊνών που σχετίζονται με την
πλασματική μεμβράνη και τη διακίνηση κυστιδίων. Έτσι, δείχνω συνδυαστικά με μεθόδους
απεικονιστικής ότι αυτά τα συμπυκνώματα μπορούν να δεσμευτούν στην πλασματική
μεμβράνη ή ακόμη να συσχετιστούν με διάφορα μεμβρανικά οργανίδια. Επιπλέον,
ανακάλυψα ότι οι ιδιότητες των PBs μπορούν να ρυθμιστούν από το σύμπλεγμα
πολυμερισμού cAMP υποδοχέα cAMP (SCAR) – WASP οικογένειας βερπρολίνης (WAVE),
καθώς δείχνω ότι ένα άλλο δίκτυο πρωτεϊνών στα PB σχετίζεται με την αναδιαμόρφωση
της ακτίνης. Το σύμπλεγμα SCAR/WAVE αλληλεπιδρά με το DCP1 στις ακμές/γωνίες των
κυττάρων της ρίζας Αραβίδοψις και έτσι διευκολύνεται η διαδικασία της πυρηνοποίησης
της ακτίνης και συνεπώς η κατευθυνόμενη/ανισότροπη ανάπτυξη των κυττάρων της ρίζας.
Στο δεύτερο κεφάλαιο, προσεγγίζω τη σύνθεση RNA των PBs, καταλήγοντας σε ομάδες
RNA που σχετίζονται επίσης με αποκρίσεις των φυτών σε καταπονήσεις/ορμονικά
ερεθίσματα ή σε αναγέννηση του φυτικού ιστού ύστερα από τραυματισμό. Δείχνω επίσης
ότι το σύμπλεγμα SCAR/WAVE επιτρέπει την απελευθέρωση RNA από τα PBs προς τον
μηχανισμό μετάφρασης που ρυθμίζει την απόκριση στο αιθυλένιο και τις αποκρίσεις των
φυτών σε τραυματισμούς και αναγέννηση. Πιο συγκεκριμένα, τα RNA και οι πρωτεΐνες που
κωδικοποιούν βρίσκονται ταυτόχρονα στα PBs και αποτελούνται από κοινά δίκτυα, που
ονομάζω «co-regulons». Μέσω των διαδικασιών αποδόμησης και αποθήκευσης, τα RNA
απελευθερώνονται για μετάφραση κατά την ορμονική απόκριση/τραυματισμό για να
διευκολυνθούν οι αντιδράσεις των φυτών σε αυτά. Στο τρίτο κεφάλαιο, περιγράφω πώς
ένα μοριακό συμπύκνωμα μπορεί να επηρεάσει τις ιδιότητες της πλασματικής μεμβράνης.
Θα αναφερθώ στη λιπιδική τρανσφεράση και το συμπύκνωμα που δημιουργεί η nodulin
πρωτεΐνη Sec14 (SEC–FOURTEEN HOMOLOGUE 8) SFH8, η οποία υφίσταται αλλαγή
φάσης από υγρό σε στερεό στην πλασματική μεμβράνη με σκοπό τη διατήρηση της
πολικότητας των φορέων εκροής αυξίνης. Περιγράφω την αλληλεπίδραση της SFH8 με τις
μεμβράνες, μέσω της αλληλεπίδρασής του με ένα συγκεκριμένο λιπίδιο της μεμβράνης, τη
φωσφατιδυλοσερίνη (phosphatidylserine, PS). Η SFH8 αλληλεπιδρά με το PS, καθώς η
αφαίρεση της SFH8 ή το αντίστροφο (δηλαδή η αφαίρεση του PS) έχει ως αποτέλεσμα την
απάλειψη της δημιουργίας νανοδομών στην πλασματική μεμβράνη. Έτσι, αυτή η σύνδεση
PS-SFH8 μπορεί να παρέχει ένα παράδειγμα του τρόπου με τον οποίο τα συμπυκνώματα
μπορούν να επηρεάσουν τις ιδιότητες της πλασματικής μεμβράνης και, κατά συνέπεια, την
ανάπτυξη της ρίζας. Τέλος, για τη μελέτη των ιδιοτήτων της πλασματικής μεμβράνης,
περιγράφω έναν ανιχνευτή μηχανικής καταπόνησης, ο οποίος μπορεί να χρησιμοποιηθεί
για την ανίχνευση αλλαγών στις ιδιότητες της πλασματικής μεμβράνης. Αυτός ο
ενεργοποιούμενος από μηχανική τάση αισθητήρας προέρχεται από το ανθρώπινο κανάλι
Piezo1 και χρησιμοποιήθηκε επιτυχώς σε ρίζες Αραβίδοψις. Συνεπώς, μπορεί να είναι ένα
χρήσιμο εργαλείο για την ανίχνευση αλλαγών τάσης της πλασματικής μεμβράνης και της
μηχανικής καταπόνησης.
|
The role of the plant cell border in cell fate
