Your browser does not support JavaScript!

Αρχική    Ο ρόλος της ιντερλευκίνης (IL)33 και του υποδοχέα ST2 στην στεφανιαία νόσο/Ισχαιμική μυοκαρδιοπάθεια.Προσέγγιση μέσω πληθυσμιακής γενετικής.  

Αποτελέσματα - Λεπτομέρειες

Προσθήκη στο καλάθι
[Προσθήκη στο καλάθι]
Κωδικός Πόρου 000376527
Τίτλος Ο ρόλος της ιντερλευκίνης (IL)33 και του υποδοχέα ST2 στην στεφανιαία νόσο/Ισχαιμική μυοκαρδιοπάθεια.Προσέγγιση μέσω πληθυσμιακής γενετικής.
Άλλος τίτλος Genetic variability of the distal promoter of the ST2 gene is associated with angiographic severity of coronary artery disease
Συγγραφέας Τσαπάκη, Υπαπαντή
Σύμβουλος διατριβής Σπαντίδος, Δημήτριος
Μέλος κριτικής επιτροπής Γουλιέλμος, Γ.
Κοχιαδάκης, Γ.
Περίληψη Η γενετική πολυμορφία της άπω περιοχής του υποκινητή του γονιδίου ST2, επηρεάζει τη μεταγραφική ενεργότητα και ευαισθησία στην ατοπική δερματίτιδα και το άσθμα. Βασιζόμενοι στο φλεγμονώδες υπόβαθρο της αθηροσκλήρωσης, υποθέσαμε ότι η ύπαρξη γενετικών πολυμορφισμών στον απόμακρο υποκινητή του γονιδίου ST2, θα μπορούσε επίσης να επηρεάσει την ευαισθησία στην εμφάνιση στεφανιαίας νόσου (CAD). Για να ελέγξουμε την υπόθεσή μας εφαρμόσαμε άμεση αλληλούχιση μιας περιοχής μεγέθους 825 bp στον απόμακρο υποκινητή – με προηγουμένως αναφερόμενη παρουσία πολυμορφισμών‐ σε 63 αγγειογραφικά διαγεγνωσμένους ασθενείς με CAD και 63 μάρτυρες, ταιριαστούς ως προς την ηλικία και το φύλο, οι οποίοι είχαν αρνητική στεφανιαία αγγειογραφία. Εντοπίσαμε 13 πολυμορφισμούς σε αυτή την περιοχή, δυο από τους οποίους (‐27307 Τ/Α και ‐27614 C/A) είχαν συχνότητα αλληλίων μεγαλύτερη από 0.05. Κάναμε επιπλέον γονοτυπική ανάλυση σε 111 ασθενείς εφαρμόζοντας allele‐specific real‐time PCR για τους πολυμορφισμούς ‐27307 Τ/Α και ‐27614C/A, αυξάνοντας έτσι τον αριθμό των υπό ανάλυση δειγμάτων, στους 129 ασθενείς CAD και 108 ‐ταιριαστούς ως προς την ηλικία και το φύλο‐ μάρτυρες. Δεν αναγνωρίσαμε καμία αλληλεπίδραση μεταξύ φαινότυπου‐γονότυπου ανάμεσα στους ασθενείς και τους μάρτυρες. Ωστόσο, ανάμεσα στους ασθενείς, η σοβαρότητα της CAD εκφρασμένης ως ο μέσος αριθμός νοσούντων αγγείων, ήταν μεγαλύτερη στους φορείς του αλληλίου ‐27307 Α και στους φορείς ενός εκ των δυο αλληλίων ‐27614 Α ή ‐27307 Α, από ότι στους μη‐φορείς (2.56±0.73 έναντι 1.83±0.84, P=0.027; 2.47±0.74 έναντι 1.8±0.83, P=0.023). Επιπλέον, οι φορείς οποιουδήποτε εκ των δύο αλληλίων (‐27614 Α ή ‐27307 Α) ήταν σημαντικά περισσότεροι στην ομάδα με πολλά νοσούντα αγγεία (multi‐vessel disease group) (n=54), από ότι στην ομάδα με ένα μόνο νοσούν αγγείο (single‐vessel disease group) (n=75). Εν κατακλείδι, αναφέραμε δυο καινούργιους πολυμορφισμούς στην απόμακρη περιοχή του υποκινητή 7 του γονιδίου ST2, οι οποίοι είναι πιθανό να επηρεάζουν την ευαισθησία στην σοβαρή στεφανιαία νόσο. Η λειτουργική επίδραση αυτών των πολυμορφισμών χρήζει περαιτέρω μελέτης.
Φυσική περιγραφή 66 σ : πιν. ; 30 εκ.
Γλώσσα Ελληνικά
Θέμα Atherosclerosis
Coronary disease
Inflammation
Interleukin 33
Ischemic cardiomyopathy
Polymorphisms
Promoter ST2
Αθηροσκλήρυνση
Ιντερλευκίνη 3
Ισχαιμική μυοκαρδιοπάθεια
Πληθυσμιακή γενετική
Πολυμορφισμοί
Στεφανιαία νόσος
Υποδοχέας ST2
Φλεγμονή
Ημερομηνία έκδοσης 2011-12-15
Συλλογή   Σχολή/Τμήμα--Σχολή Επιστημών Υγείας--Τμήμα Ιατρικής--Διδακτορικές διατριβές
  Τύπος Εργασίας--Διδακτορικές διατριβές
Εμφανίσεις 38

Ψηφιακά τεκμήρια
No preview available

Προβολή Εγγράφου
Εμφανίσεις : 4