Your browser does not support JavaScript!

Αρχική    Σύνθεση βιοδραστικών ενώσεων με πιθανή αντικαρκινική δραστικότητα  

Αποτελέσματα - Λεπτομέρειες

Προσθήκη στο καλάθι
[Προσθήκη στο καλάθι]
Κωδικός Πόρου 000460149
Τίτλος Σύνθεση βιοδραστικών ενώσεων με πιθανή αντικαρκινική δραστικότητα
Άλλος τίτλος Synthesis of bioactive compounds with potential anticancer activity
Συγγραφέας Γαλάτης-Βαξοβάνος, Κωνσταντίνος
Σύμβουλος διατριβής Κώστας, Ιωάννης
Μέλος κριτικής επιτροπής Μαγουλάς, Γεώργιος
Πίντζας, Αλέξανδρος
Περίληψη Στην παρούσα ερευνητική εργασία συντέθηκαν νέες βιοδραστικές ενώσεις, οι οποίες έχουν σαν σκοπό την αναστολή της δράσης του BRAF. Συγκεκριμένα, συντέθηκαν τρεις ενώσεις, των οποίων ο σχεδιασμός στηρίχθηκε σε προηγούμενες μελέτες του εργαστηρίου μας, που έδωσαν υποσχόμενα αποτελέσματα σε βιολογικές μελέτες. Το μεταλλαγμένο BRAF εμφανίζεται σε διάφορους κοινούς τύπους καρκίνου, όπως στον κολοορθικό, στο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε καρκίνους του θυρεοειδούς, αλλά και σε μια σημαντική πλειοψηφία των μελανωμάτων. Το μεγαλύτερο ποσοστό των καρκίνων που προκύπτουν από μεταλλαγμένο BRAF, οφείλονται στη μετάλλαξη V600E, εντός της κινάσης. Η μεταλλαγμένη πρωτεϊνική κινάση αποτρέπει την απόπτωση του κυττάρου, οδηγώντας σε ανεξέλεγκτο κυτταρικό πολλαπλασιασμό και ανάπτυξη μηχανισμών επιβίωσης των καρκινικών κυττάρων. Οι αναστολείς του BRAF πρέπει να στοχεύουν επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα, βάσει της γενετικής του όγκου, ενώ παράλληλα πρέπει να δρουν ελάχιστα στα φυσιολογικά κύτταρα, περιορίζοντας έτσι τις παρενέργειες που προκύπτουν από τις παραδοσιακές τεχνικές αντιμετώπισης, όπως τη χημειοθεραπεία και τη ραδιοθεραπεία. Οι ενώσεις που συντέθηκαν περιέχουν μια σουλφοναμιδική ομάδα, αλλά και τη λειτουργική ομάδα του βενζοθειαζολίου. Πολλά εμπορικά φάρμακα αποτελούν παράγωγα βενζοθειαζολίων, καθώς τα συγκεκριμένα scaffolds διαθέτουν ποικιλία φαρμακολογικών δράσεων, συμπεριλαμβανομένων αντιικών, αντιμικροβιακών, διουρητικών, αντιφλεγμονωδών, αντικαρκινικών, και αντιοξειδωτικών ιδιοτήτων. Και οι τρεις ενώσεις που σχηματίστηκαν περιέχουν στο ένα άκρο τους τη σουλφοναμιδική ομάδα συνδεδεμένη με ένα βενζολικό δακτύλιο, με μια εξ’ αυτών να περιέχει ακεταμιδικό άκρο στην απέναντι πλευρά και τις άλλες δύο μια κυκλοπρόπυλο ομάδα, με σκοπό την αύξηση της διαλυτότητας των ενώσεων. Ωστόσο, η βιολογική αποτίμηση των παραπάνω ενώσεων, έδειξε ότι προκύπτει ικανοποιητικό ποσοστό κυτταρικού θανάτου μόνο με χορήγηση μεγάλης συγκέντρωσης των φαρμάκων στις κυτταρικές σειρές που δοκιμάστηκαν, επιδεικνύοντας την ανάγκη περαιτέρω διερεύνησης, ώστε να μπορούν να συναγωνιστούν τους εμπορικά διαθέσιμους BRAF αναστολείς.
Φυσική περιγραφή 53 σ. : πίν. σχήμ. ; 30 εκ.
Γλώσσα Ελληνικά, Αγγλικά
Θέμα Benzohiazole derivatives
Braf inhibitors
Organic synthesis
Αναστολείς του Braf
Βενζοθειαζολικά παράγωγα
Βιοδραστικές ενώσεις
Οργανική σύνθεση
Ημερομηνία έκδοσης 2023-12-08
Συλλογή   Σχολή/Τμήμα--Ιατρική Σχολή--Τμήμα Ιατρικής--Μεταπτυχιακές εργασίες ειδίκευσης
  Τύπος Εργασίας--Μεταπτυχιακές εργασίες ειδίκευσης
Εμφανίσεις 829

Ψηφιακά τεκμήρια
No preview available

Δεν έχετε δικαιώματα για να δείτε το έγγραφο.
Δεν θα είναι διαθέσιμο έως: 2026-12-08