Your browser does not support JavaScript!

Αρχική    Μελέτη γήρανσης σε μύες in-vivo, μέσω μικροσκοπίας Γένεσης Δεύτερης Αρμονικής ευαίσθητης στην Πόλωση  

Αποτελέσματα - Λεπτομέρειες

Προσθήκη στο καλάθι
[Προσθήκη στο καλάθι]
Κωδικός Πόρου 000401709
Τίτλος Μελέτη γήρανσης σε μύες in-vivo, μέσω μικροσκοπίας Γένεσης Δεύτερης Αρμονικής ευαίσθητης στην Πόλωση
Άλλος τίτλος Study of aging in muscles in-vivo, using Polarization sensitive Second Harmonic Generation microscopy
Συγγραφέας Τσαφάς, Βασίλης Α.
Σύμβουλος διατριβής Φωτάκης, Κώστας
Μέλος κριτικής επιτροπής Ταβερναράκης, Νεκτάριος
Λουκάκος, Παναγιώτης
Επιστημονικός σύμβουλος Φιλιππίδης, Γιώργος
Ψιλοδημητρακόπουλος, Σωτήριος
Περίληψη H ανάγκη κατανόησης θεμελιωδών μηχανισμών της Βιολογίας, όπως για παράδειγμα η γήρανση, απαιτεί την παρατήρηση των βιολογικών οργανισμών σε κυτταρικό επίπεδο, συνεπώς απαιτείται μικροσκοπία υψηλής ευκρίνειας. Ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο η μορφή μικροσκοπίας που θα χρησιμοποιηθεί να είναι όσο το δυνατόν λιγότερο επεμβατική, ώστε οι παρατηρήσεις να μπορούν να γίνουν in-vivo. Ακόμα μεγάλη πρόκληση αποτελεί η άντληση ποσοτικοποιημένων πληροφοριών μέσω της παρατήρησης έτσι ώστε να μην χρειάζεται η εμπειρογνωσία του εκάστοτε ειδικού για να ερμηνευθούν τα αποτελέσματα. Λύση σε όλα τα παραπάνω φαίνεται να δίνει η οπτική μικροσκοπία γένεσης δεύτερης αρμονικής ευαίσθητη στην πόλωση (PSHG). H γένεση δεύτερης αρμονικής (SHG) είναι ένα μη γραμμικό φαινόμενο σκέδασης (δεν υπάρχει εναπόθεση ενέργειας στο δείγμα) και αυτό την καθιστά ως μια ελάχιστα επεμβατική οπτική μέθοδο με πολύ καλή διακριτική ικανότητα (περίπου 0.5 μm) δίνοντάς μας την δυνατότητα για in-vivo παρατήρηση βιολογικών δειγμάτων σε κυτταρικό επίπεδο, ενώ η εξάρτησή της από την πόλωση δίνει τη δυνατότητα για ποσοτικοποιημένες πληροφορίες σε μοριακό επίπεδο Σε αυτή την εργασία μελετήθηκε για πρώτη φορά μέσω μικροσκοπίας PSHG η επίδραση της γήρανσης στη μυοσίνη των αυλακωτών μυών του Caenorhabditis elegans (C. elegans). Υπάρχουν δύο τρόποι που μπορούν να αντληθούν οι ποσοτικοποιημένες μοριακές πληροφορίες από τα πειραματικά δεδομένα. Ο ένας είναι μέσω της διαδικασίας προσαρμογής καμπύλης (fitting) ενώ ο δεύτερος και πολύ πιο γρήγορος γίνεται μέσω της αναλυτικής μεθόδου FFT (Fast Fourier Transform). Αξίζει να τονιστεί ότι σε αυτή την εργασία χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά ένα είδος φιλτραρίσματος στα αποτελέσματα του FFT που αυξάνει κατά πολύ την ακρίβεια (precision) και άρα τη χρησιμότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιώντας την παραπάνω μέθοδο φιλτραρίσματος βρήκαμε σημαντικές αλλαγές στη δομή της μυοσίνης για γηρασμένα (9 ημερών) C. elegans σε σχέση με νεαρά (μίας ημέρας). Συγκεκριμένα, η γωνία της έλικας της μυοσίνης είναι μικρότερη στα γηρασμένα σε σχέση με τα νεαρά C. elegans. Τα αποτελέσματά μας, μας ενθαρρύνουν στην συνέχιση των πειραμάτων π.χ. σε μεταλλαγμένα δείγματα C. elegans ώστε μελετηθεί ο ακριβής μηχανισμός γήρανσης στο μόριο της μυοσίνης. Ο μακροπρόθεσμος στόχος αυτής της εργασίας είναι να αναπτυχθεί ένα γρήγορο αλλά ταυτόχρονα και υψηλής ακρίβειας οπτικό διαγνωστικό εργαλείο, ικανό να χαρακτηρίζει ποσοτικοποιημένα παθολογίες ιστών in-vivo._
Φυσική περιγραφή v, 56 σ. : πίν., σχήμ., εικ. (μερ. εγχρ.): ; 30 εκ.
Γλώσσα Ελληνικά
Θέμα C. elegans
Fast fourier transform (FFT)
Fitting
Μη-γραμμική μικροσκοπία
Προσαρμογή καμπύλης
Ημερομηνία έκδοσης 2016-07-22
Συλλογή   Σχολή/Τμήμα--Σχολή Θετικών και Τεχνολογικών Επιστημών--Τμήμα Φυσικής--Μεταπτυχιακές εργασίες ειδίκευσης
  Τύπος Εργασίας--Μεταπτυχιακές εργασίες ειδίκευσης
Εμφανίσεις 193

Ψηφιακά τεκμήρια
No preview available

Δεν έχετε δικαιώματα για να δείτε το έγγραφο.
Δεν θα είναι διαθέσιμο έως: 2018-07-22