Your browser does not support JavaScript!

Αρχική    Μελέτη νέων θεραπευτικών μορίων για την αντιμετώπιση της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας  

Αποτελέσματα - Λεπτομέρειες

Προσθήκη στο καλάθι
[Προσθήκη στο καλάθι]
Κωδικός Πόρου 000412965
Τίτλος Μελέτη νέων θεραπευτικών μορίων για την αντιμετώπιση της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας
Άλλος τίτλος Study of new therapeutic molecules for the treatment of diabetic retinopathy
Συγγραφέας Φωθιαδάκη, Μυρτώ Ε.
Σύμβουλος διατριβής Θερμού, Κυριακή
Μέλος κριτικής επιτροπής Γανωτάκης, Δημήτριος
Κατερινόπουλος, Χαράλαμπος
Περίληψη H διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια (ΔΑ) χαρακτηρίζεται κυρίως ως μικροαγγειακή νόσος του οφθαλμού. Τις τελευταίες δύο δεκαετίες έχουν προκύψει νέα δεδομένα που υποστηρίζουν ότι η ΔΑ ανήκει στην οικογένεια των νευροεκφυλιστικών νόσων. Παρότι υπάρχει θεραπεία για την αντιμετώπιση της νεοαγγείωσης, είναι επιτακτική η ανάγκη για την εύρεση νέων θεραπειών που θα στοχεύουν στη νευροεκφύλιση και τον κυτταρικό θάνατο του αμφιβληστροειδή, που οδηγούν στη μείωση της οπτικής οξύτητας και της τύφλωσης. Τα νευροστεροειδή, όπως η δεϋδροεπιανδροστερόνη (dehydroepiandresterone, DHEA) παρέχουν νευροπροστατευτικές δράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα καθώς και σε μοντέλα ΔΑ. Μελέτες του εργαστηρίου έχουν δείξει πως το ανάλογο της DHEA, η συνθετική BNN-27, δρα προστατεύοντας τον διαβητικό ιστό σε in vivo μοντέλο STZ επαγώμενου διαβήτη έχοντας έτσι την ικανότητα να δράσει σαν πιθανό θεραπευτικό μόριο στη θεραπεία της ΔΑ. Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν να μελετηθεί περαιτέρω ο νευροπροστατευτικός ρόλος της BΝΝ-27 στο μοντέλο της ΔΑ. Στην παρούσα μελέτη χρησιμοποιήθηκαν Sprague-Dawley ενήλικοι επίμυες. Τα πειραματόζωα χωρίστηκαν σε τρεις ομάδες [Mάρτυρες, Διαβητικά (χρήση στρεπτοζοτοκίνης), και Διαβητικά + ΒΝΝ-27]. Ο πειραματικός σχεδιασμός αφορούσε δύο πειραματικά μοντέλα, Α και Β. Στο πειραματικό μοντέλο Α, η BNN-27 χορηγήθηκε ενδοπεριτοναϊκά ανά δύο ημέρες την τρίτη και τέταρτη εβδομάδα πειράματος. Στο πειραματικό μοντέλο Β, η ουσία χορηγήθηκε ενδοπεριτοναϊκά ανά δύο ημέρες για όλο το διάστημα των τεσσάρων εβδομάδων. Πραγματοποιήθηκαν ανοσοϊστοχημικές μελέτες με τη χρήση αντισωμάτων έναντι δεικτών αμφιβληστροειδικών κυττάρων, όπως α) βραχύινων κυττάρων που εκφράζουν τη συνθετάση του μονοξειδίου του αζώτου (bNOS) και την υδροξυλάση της τυροσίνης (TH) και β) τους άξονες των γαγγλιακών κυττάρων (NFL). Η ανοσοδραστικότητα των αντισωμάτων αυτών μειώθηκε με στατιστικά σημαντικό τρόπο στους αμφιβληστροειδείς των διαβητικών πειραματόζωων σε σύγκριση με τα ζώα μάρτυρες. Το νευροστεροειδές BNN-27 παρουσίασε σημαντική επαναφορά του σήματος στα επίπεδα της ομάδας ελέγχου. Η χρώση TUNEL+, δείκτης αποπτωτικού θανάτου, αυξήθηκε στο διαβητικό ιστό αλλά δεν επηρεάστηκε παρουσία της ΒΝΝ-27. Ανοσοϊστοχημική ανάλυση με τη χρήση αντισώματος έναντι του ενζύμου κασπάση-3, εκλεκτικού δείκτη απόπτωσης, επιβεβαιώνει τα δεδομένα ύπαρξης απόπτωσης στον διαβητικό αμφιβληστροειδή. Η χορήγηση της ΒΝΝ-27 μείωσε σημαντικά τα επίπεδα κυτταρικής απόπτωσης που παρατηρήθηκε στα διαβητικά ζώα. Η παρούσα μελέτη παρέχει σημαντικές πληροφορίες για τη νευροπροστατευτική δράση του συνθετικού αναλόγου της DHEA, BNN-27 στη ΔΑ. Τα αποτελέσματα προτείνουν ότι το μόριο θα μπορούσε, μετά από περαιτέρω εξέταση, να αποτελέσει θεραπευτικό στόχο για την βελτίωση της οπτικής οξύτητας των ασθενών με ΔΑ.
Φυσική περιγραφή 53 σ. : πίν., σχήμ., εικ. (μερ. εγχρ.) ; 30 εκ.
Γλώσσα Ελληνικά
Θέμα Bnn-27
Neuroprotection
Νευροπροστασία
Ημερομηνία έκδοσης 2017-11-23
Συλλογή   Σχολή/Τμήμα--Σχολή Θετικών και Τεχνολογικών Επιστημών--Τμήμα Χημείας--Μεταπτυχιακές εργασίες ειδίκευσης
  Τύπος Εργασίας--Μεταπτυχιακές εργασίες ειδίκευσης
Εμφανίσεις 34

Ψηφιακά τεκμήρια
No preview available

Προβολή Εγγράφου
Εμφανίσεις : 9