Your browser does not support JavaScript!

Αρχική    Ανίχνευση συχνοτήτων πολυμορφισμών και παρουσίας των γονιδίων CYP1A1, GSTM1, GSTΤ και CYP19Α1 στο αίμα γυναικών με ενδομητρίωση και ομάδα μαρτύρων  

Αποτελέσματα - Λεπτομέρειες

Προσθήκη στο καλάθι
[Προσθήκη στο καλάθι]
Κωδικός Πόρου uch.med.phd//2006koumantakis
Τίτλος Ανίχνευση συχνοτήτων πολυμορφισμών και παρουσίας των γονιδίων CYP1A1, GSTM1, GSTΤ και CYP19Α1 στο αίμα γυναικών με ενδομητρίωση και ομάδα μαρτύρων
Συγγραφέας Κουμαντάκης, Γεώργιος Ε
Σύμβουλος διατριβής Σπαντίδος, Δημήτριος
Μέλος κριτικής επιτροπής Μπούρος, Δ.
Ματαλλιωτάκης, Ιωάννης
Περίληψη Η ενδομητρίωση ορίζεται ως η παρουσία λειτουργικού ενδομητρίου, έξω από τη κοιλότητα της μήτρας. Προσβάλλει 1 στις 10 γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας. Η αιτιολογία και ο μοριακός μηχανισμός για την ανάπτυξη αυτής της ασθένειας, παραμένουν ασαφή. Πάντως, ένας μεγάλος αριθμός εργαστηριακών και κλινικών μελετών, προτείνει ότι κληρονομικοί γενετικοί παράγοντες, σε συσχέτιση με το περιβάλλον, ευθύνονται για αυτή τη γυναικολογική ανωμαλία. Η επίπτωση της ενδομητρίωσης τείνει να μειώνεται μετά την εμμηνόπαυση ή την υστερεκτομή, προτείνοντας ότι είναι οιστρογόνο-εξαρτώμενη. Εξωγενώς χορηγούμενα οιστρογόνα, ως μέρος θεραπείας ορμονικής υποκατάστασης, φαίνονται να αυξάνουν τον κίνδυνο ενδομητρίωσης Το κυτόχρωμα Ρ450ΙΑΙ (CYP1A1), ένα ένζυμο της φάσης Ι υπεύθυνο για την ενεργοποίηση λιπόφιλων συστατικών προς ισχυρή ηλεκτρονιοφιλική προσαγωγή, η γλουταθειόνη S-μεταφοράση μ1 (GSTM1) και θ1 (GSTT1) και τα ένζυμα της φάσης ΙΙ που είναι υπεύθυνα για την κατάλυση πολλών αντιδράσεων μεταξύ γλουταθειόνης (GSH) και αυτών των προϊόντων, έχουν συνδεθεί με την ενδομητρίωση. Χημικά υποστρώματα, όπως το 2,3,7,8-τετραχλωροδιβενζο-ρ-διοξίνη (TCDD), υπόστρωμα των CYP1A1 και GSTM1, συμβάλλουν στον κίνδυνο για αυτή την ασθένεια, στα πρώτιστα και στα ποντίκια και είναι ύποπτα για τη πρόκληση του ίδιου αποτελέσματος και στους ανθρώπους. Το CYP19 γονίδιο, κωδικοποιεί μια στεροειδή αρωματάση που μεσολαβεί στο καθοριστικό βήμα του μεταβολισμού του C19 στεροειδούς ανδρογόνου προς οιστρογόνα, μία δραστικότητα που ανιχνεύεται κυρίως στις συγκυτιοτροφοβλάστη του πλακούντα και στα ωοθηκικά σωληνώδη κύτταρα. Το mRNA και η πρωτεΐνη CYP19, ανιχνεύθηκαν σε ενδομήτριους ιστούς και σε ευτοπικό ενδομήτριο ασθενών με ενδομητρίωση, αλλά όχι και σε τμήματα ενδομητρίου από φυσιολογικές γυναίκες με έμμηνο ρύση. Σε αυτή την έρευνα, διεξάγαμε μία γενετική ανάλυση της γενετικής συνεισφοράς του πολυμορφισμού των CYP1A1 ml (CYP1A1*2A), των GSTM1 και GSTT1 null deletions, όπως και του CYP19 VNTR στο ιντρόνιο 4 (ΤΤΤΑ)10 αλλήλιο, σε δύο καλά καθορισμένους πληθυσμούς γυναικών με- και χωρίς ενδομητρίωση. Υπολογίσαμε τον κίνδυνο ατομικών ή συνδυασμένων γονοτύπων, που διαφοροποιούν τις μεταβολικές ικανότητες για παραγωγή διοξινών και οιστρογόνων, για ανάπτυξη ενδομητρίωσης. Ως συμπέρασμα, παρατηρήσαμε ότι υπάρχει μια δυνητική σύνδεση μεταξύ (ΤΤΤΑ)10 αλληλίου του CYP19 VNTR στο ιντρόνιο 4 και της ενδομητρίωσης και, σε μικρότερη έκταση, μεταξύ CYP1A1 ml και του πολυμορφισμού του GSTM1-null deletions με την ασθένεια.
Φυσική περιγραφή 143 σ. :πιν. ;30 εκ.
Γλώσσα Ελληνικά
Θέμα Endometriosis
Gynecology endometriosis
Γυναικολογία Ενδομητριωση
Ενδομητριωση
Ημερομηνία έκδοσης 2006-08-04
Συλλογή   Σχολή/Τμήμα--Σχολή Επιστημών Υγείας--Τμήμα Ιατρικής--Διδακτορικές διατριβές
  Τύπος Εργασίας--Διδακτορικές διατριβές
Εμφανίσεις 57

Ψηφιακά τεκμήρια
No preview available

Προβολή Εγγράφου
Εμφανίσεις : 10