E-Locus - Ιδρυματικό Καταθετήριο Πανεπιστημίου Κρήτης

Αρχική Αναζήτηση

Αποτελέσματα - Λεπτομέρειες

Εντολή Αναζήτησης : Συγγραφέας="Μαμαλάκη"

Τρέχουσα Εγγραφή: 3 από 11

[Προσθήκη στο καλάθι]

Κωδικός Πόρου

000381555

Τίτλος

Study of the role and regulation of Tpl2/COT(MAP3K8)in lung carcinogenesis : a proto-oncogene with a tumor suppressive function

Άλλος τίτλος

Μελέτη του ρόλου και της ρύθμισης της TPL2/COT(MAP3K8)στην καρκινογένεση του πνεύμονα:

Συγγραφέας

Γκιρτζιμανάκη, Π Αικατερίνη

Σύμβουλος διατριβής

Ηλιόπουλος, Αριστείδης

Μέλος κριτικής επιτροπής

Παπαδάκη, Ελένη
Μαμαλάκη, Κ.

Περίληψη

Ο καρκίνος μπορεί να θεωρηθεί ως ασθένεια στην επικοινωνία μεταξύ και στο εσωτερικό των κυττάρων. Οι δυσλειτουργίες που προκύπτουν είναι πλειοτροπι‐κές, αλλά τα μονοπάτια των κινασών που ενεργοποιούνται από μιττογόνα (Mito‐gen Activated Protein Kinases) φαίνεται να παίζουν εξέχοντα ρόλο στη διαδικασία της καρκινογένεσης. Η Tpl2 είναι μία ΜΑΡ3 κινάση σερίνης/θρεονίνης στο σταυ‐ροδρόμι πολλών και διαφορετικών μονοπατιών σηματοδότησης που ελέγχουν πρωτεύουσας σημασίας κυτταρικές διεργασίες, όπως η κυτταρική αύξηση, πολ‐λαπλασιασμός διαφοροποίηση, μετανάστευση και απόπτωση. Παρά τις αρχικές που οδήγησαν στην ταυτοποίηση της Tpl2 ως πρωτο‐ογκογονίδιο που ενεργοποι‐είται μετά από καρβοξυτελική αποκοπή σε ποντικούς και αρουραίους, μία λεπτο‐μερής εκτίμηση της έκφρασης και της λειτουργίας της Tpl2/COT στην ανθρώπινη κακοήθεια λείπει ακόμη από τη βιβλιογραφεία. Ο φυσιολογικός ρόλος της Tpl2 στην καρκινογένεση παραμένει αινιγματικός. Ένα από τα 3 κυριότερα όργανα όπου εμφανίζονται από τα υψηλότερα επίπεδα της COT είναι οι πνεύμονες. Ο καρκίνος των πνευμόνων είναι η σημαντικότερη αιτία θανάτου καρκινοπαθών παγκοσμίως, αντανακλώντας την άμεση ανάγκη για καλύτερη κατανόηση των μηχανισμών που διέπουν την ανάπτυξη καρκινωμάτων του αναπνευστικού. Η διδακτορική διατριβή που παρουσιάζεται εδώ εστιάζει στον χαρακτηρισμό του ρόλου και των μηχανισμών που ελέγχουν την έκφραση της Tpl2/COT στα καρκινικά κύτταρα του πνεύμονα, κατά την έναρξη της ανάπτυ‐ξης του καρκίνου του πνεύμονα καθώς και κατά τη διάρκεια εξέλιξής του. Ερευνώντας υπό αυτό το πρίσμα, καταφέραμε να αποκαλύψουμε έναν απροσδό‐κητο ρόλο για την Tpl2/CΟT ως καταστολέα της καρκινογένεσης του πνεύμονα . Αυτό το συμπέρασμα βασίστηκε σε έναν αριθμό νέων ευρημάτων στα οποία κα‐ταλήξαμε μετά από ενδελεχή ανάλυση ανθρώπινου ιστού και χρήση πειραματό‐ζωων και ex vivo μοντέλων. Δείξαμε πως η έκφραση της COT είναι σημαντικά μειωμένη στον καρκίνο του πνεύμονα στον άνθρωπο συγκριτικά με τον φυσιολο‐γικό ιστό, παρέχοντας έτσι την πρώτη απόδειξη πως η COT μπορεί να παρουσιά‐σει διαφορική έκφραση σε μία ανθρώπινη κακοήθεια. Ανάλογα σημαντικό ήταν 12 το εύρημα πως η μείωση της COT έχει κλινική προέκταση καθώς συσχετίζεται με πιο επιθετικό φαινότυπο του όγκου και κακή πρόγνωση στους ασθενείς με καρκί‐νο του πνεύμονα. Τα δεδομένα μας περικλείουν 3 μηχανισμούς υπεύθυνους για τη μείωση της έκ‐φρασης της COT σε πρωτεύοντες όγκους του πνεύμονα στον άνθρωπο: (i) αλληλι‐κή αστάθεια στον γενετικό τόπο της COT (ii) υπερέκφραση του mir370 που στο‐χεύει τα μετάγραφα της COT μετά από υπομεθυλίωση του γενετικού του τόπου, στα πλαίσια της γενικής υπομεθυλίωσης που συμβαίνει κατά την καρκινογένεση (iii) ενεργοποίηση σηματοδότησης Ras που επηρεάζει και την μεταγραφή και την πρωτεϊνική σταθερότητα της Tpl2/COT. Η ύπαρξη πολλαπλών γενετικών και επιγενετικών ανωμαλιών που οδηγούν σε απώλεια ή σημαντική μείωση της αγρίου τύπου Tpl2 / COT σε πρωτεύοντες όγκο‐υς στον πνεύμονα υπογραμμίζει έναν έως τώρα μη εκτιμημένο, ευρείας σημαντι‐κότητας ρόλο αυτού του μονοπατιού στην καρκινογένεση του πνεύμονα. Αυτό ενισχύεται και επιβεβαιώνεται και από τα πειραματικά μας δεδομένα που δείχ‐νουν πως η έλλειψη του γονιδίου στα πειραματόζωα επιταχύνει δραματικά την έναρξη και την πολλαπλότητα της ογκογένεσης στον πνεύμονα μετά από χορήγη‐ση ουρεθάνης. Επιπρόσθετα, παρουσιάζουμε μηχανιστικές ενδείξεις που υποδεικνύουν πως η Tpl2/COT ανταγωνίζεται τον επαγόμενο από ογκογονίδια κυτταρικό μετασχημα‐τισμό και επιβίωση, μέσω ενός μονοπατιού που περιλαμβάνει την ογκο‐κατασταλτική p53 καθοδικά της JNK. Πιο συγκεκριμένα, οι μελέτες ορίζουν την Tpl2/COT ως ένα νέο φυσικό ανταγωνιστή της ογκογόνου Ras, διευρύνοντας α‐κόμη περισσότερο την κατανόηση της λειτουργίας και της σηματοδότησης ενός τόσο σημαντικού ανθρώπινου ογκογονιδίου. Μία ενδιαφέρουσα λειτουργική αλ‐ληλεπίδραση μεταξύ των Tpl2/COT, JNK και p53 που ελέγχει την απόπτωση απο‐καλύπτεται, παρέχοντας ταυτόχρονα ένα ενδεικτικό παράδειγμα για το πώς τα καρκινικά κύτταρα εκμεταλλεύονται και καθοδηγούν εναλλακτικά μονοπάτια για να μειώσουν τους έμφυτους φραγμούς στον καρκινικό μετασχηματισμό.

Φυσική περιγραφή

110 σ : πιν. ; 30 εκ.

Γλώσσα

Αγγλικά

Θέμα

COT (cancer osaka thyroid)

JNK(c-jun n-terminal kinase)

MIR 370(micro-RNA 370)

Map3k8(mittogen activated protein 3 kinase 8)

NPM(nucleophosmin )

P53

RAS