E-Locus - Ιδρυματικό Καταθετήριο Πανεπιστημίου Κρήτης

Αρχική Αναζήτηση

Αποτελέσματα - Λεπτομέρειες

Εντολή Αναζήτησης : Συγγραφέας="Νικολάου" Και Συγγραφέας="Βασίλειος"

Τρέχουσα Εγγραφή: 3 από 4

[Προσθήκη στο καλάθι]

Κωδικός Πόρου

000385667

Τίτλος

Click αντιδράσεις σε πορφυρινικά παράγωγα με στόχο την σύνθεση διμερών για εφαρμογή σε φωτοβολταϊκά συστήματα

Άλλος τίτλος

Click reactions in porphyrin derivatives in targeting the synthesis of dimers for photovaltaic applications

Συγγραφέας

Νικολάου, Βασίλειος

Σύμβουλος διατριβής

Κουτσολέλος, Αθανάσιος

Περίληψη

Η Χημεία, η οποία είναι παραδοσιακά η επιστήμη της σύνθεσης και του χειρισμού των δομικών ιδιοτήτων των μορίων, σταδιακά ανέλαβε το πιο δύσκολο έργο της βιολογίας το οποίο είναι η προσανατολισμένη σύνθεση. Οι χημικοί και οι βιολόγοι έχουν αρχίσει να μοιράζονται ένα κοινό ενδιαφέρον για την ανάπτυξη μεθόδων για τη μελέτη βιομορίων στη φυσική τους μορφή. Ένας αναπτυσσόμενος τομέας της χημικής βιολογίας προσπαθεί να εξετάσει αυτά τα βιομόρια στα ζωντανά συστήματα χρησιμοποιώντας βιοορθογώνιες χημικές αντιδράσεις (δηλαδή αντιδράσεις που δεν παρεμβαίνουν σε βιολογικές διεργασίες). Ένα σύνολο των χημικών αντιδράσεων, γνωστές ως βιοορθογώνιες αντιδράσεις, οι οποίες είναι ορθογώνιες προς τις περισσότερες λειτουργικές ομάδες σε βιολογικά συστήματα έχει δείξει μέχρι σήμερα πολλά υποσχόμενες εφαρμογές σε βιολογικές μελέτες. Από αυτές τις αντιδράσεις, η καταλυόμενη από Χαλκό (CuI) αντίδραση 1,3-διπολικής κυκλοπροσθήκης Huisen μεταξύ αζιδίων και τερματικών αλκινίων για την κατασκευή δακτυλίων τριαζόλης, που αναφέρεται ως click αντίδραση, ορίστηκε από τον Νομπελίστα KB Sharpless και συνεργάτες το 2001. Η click χημεία είναι ένα ισχυρό εργαλείο για την εύκολη σύνδεση χημικών τμημάτων, και χρησιμοποιείται ευρέως στην ανακάλυψη φαρμάκων, χημικών και βιολογικών διεργασιών, και πρωτεομικών εφαρμογών. Τα τελευταία χρόνια, ο σχεδιασμός και η σύνθεση των φαρμακολογικά σχετικών ετεροκυκλικών μορίων με συνδυαστικές τεχνικές έχουν αποδειχθεί πως είναι μια πολλά υποσχόμενη στρατηγική στην αναζήτηση νέων φαρμακευτικών δομών μολύβδου. Στις μεταλλοπορφυρίνες το πρώτο παράδειγμα που συνεπάγεται με την δημιουργία πενταμελούς δακτυλίου (δακτύλιος τριαζόλης) πραγματοποιήθηκε σε μεταλλικά άτομα όπως το Ίνδιο και ο Σίδηρος. Η ανάπτυξη μιας απλής, αποτελεσματικής και ευέλικτης συνθετικά στρατηγικής για να τροποποιούνται πορφυρίνες χρήζει υψηλού ενδιαφέροντος για ευρύτερες χρήσεις σε πολλούς τομείς. Η κλικ αντίδραση αζιδίων με αλκύνια έχει αναδειχθεί ως μια από τις πιο αποτελεσματικές συνθετικές προσεγγίσεις, δεδομένου ότι μπορεί να διεξαχθεί σε ήπιες συνθήκες, σε διάφορους διαλύτες, με γενικά υψηλές αποδόσεις και ανεξάρτητα από την στερεοχημική παρεμπόδιση και των ηλεκτρονικών ιδιοτήτων των αντιδραστηρίων (τόσο με πλούσια σε ηλεκτρόνια όσο και με ανεπάρκεια ηλεκτρονίων υποστρώματα) Συνεχίζοντας τις προσπάθειές μας για τροποποίηση πορφυρινικών παραγώγων, στην παρούσα εργασία παρουσιάζουμε τη σύνθεση και χαρακτηρισμό άζιδο-υποκατεστημένων τετραάρυλο-πορφυρινών οι οποίες περιέχουν ομάδες καρβοξυλικών ως πρόδρομες ουσίες για εφαρμογές σε Ηλιακές Κυψελίδες Ευαισθητοποιημένης Χρωστικής (Dye Sensitized Solar Cells, DSSC).

Φυσική περιγραφή

vii, 130 φύλλα : χάρτ., πίν., έγχ. εικ. ; 30 εκ.

Γλώσσα

Ελληνικά

Θέμα

Dimers

Porpyrin

Διμερή

Κλικ

Πορφυρίνη

Ημερομηνία έκδοσης

2014-07-25