Your browser does not support JavaScript!

Αρχική    Αναζήτηση  

Αποτελέσματα - Λεπτομέρειες

Εντολή Αναζήτησης : Συγγραφέας="Στρατάκης"  Και Συγγραφέας="Εμμανουήλ"

Τρέχουσα Εγγραφή: 29 από 111

Πίσω στα Αποτελέσματα Προηγούμενη σελίδα
Επόμενη σελίδα
Προσθήκη στο καλάθι
[Προσθήκη στο καλάθι]
Κωδικός Πόρου 000443493
Τίτλος Α) Σύνθεση α-υποκατεστημένων-α-χλωρο-β-κετο εστέρων και 1,3-δικετονών με Oxone®/AlCl3 σε υδατικό περιβάλλον Β) Στερεοεκλεκτικές βιοαναγωγές α-υποκατεστημένων-αχλωρο-β-κετο εστέρων από NADPH-εξαρτώμενες κετορεδουκτάσες
Άλλος τίτλος A) Synthesis of α-substituted, α-chloro-β-keto esters and 1,3 diketones by Oxone®/AlCl3 in aqueous media B) Stereoselective reduction of α-substituted-α-chloro-β-keto ester, catalysed by NADPH- dependent ketoreductases
Συγγραφέας Κατσουλάκης, Νικόλαος Ι.
Σύμβουλος διατριβής Σμόνου, Ιουλία
Μέλος κριτικής επιτροπής Παυλίδης, Ιωάννης
Στρατάκης, Εμμανουήλ
Περίληψη Αντικείμενο της παρούσας εργασίας είναι η μελέτη μιας νέας συνθετικής μεθόδου χλωρίωσης σε α-θέση, α-υποκατεστημένων β-κετο εστέρων και 1,3-δικετονών με τη χρήση του οξειδωτικού συστήματος Oxone/AlCl3 σε υδατικό διάλυμα, αλλά και η μελέτη στερεοεκλεκτικών ενζυμικών αναγωγών α-υποκατεστημενων-α-χλωριωμενωνβ-κετο εστέρων με σκοπό τη σύνθεση ενώσεων που αποτελούν χειρόμορφα ενδιάμεσα – δομικές μονάδες για τη σύνθεση φαρμακευτικών και φυσικών προϊόντων. Στο πρώτο μέρος παρουσιάζεται η μελέτη μιας νέας συνθετικής μεθόδου χλωρίωσης προς το σχηματισμό 11 διαφορετικών α-υποκατεστημένων-α-χλωρο-β-κετο εστέρων και 2-υποκατεστημένων-2-χλωρο-1,3-δικετονών με τη χρήση του συστήματος Οxone/AlCl3 σε υδατικό περιβάλλον κάτω από ήπιες συνθήκες. Οι α-χλωριωμένες δικαρβόνυλο ενώσεις αποτελούν μόρια υψηλού ενδιαφέροντος λόγω των πολλαπλών εφαρμογών που βρίσκουν τόσο στον τομέα της φαρμακευτικής, όσο και στον τομέα της επιστήμης υλικών. Στο δεύτερο μέρος περιγράφεται η ενζυμική σύνθεση οπτικά ενεργών αυποκατεστημένων-α-χλωρο-β-υδρόξυ εστέρων με τη χρήση μιας σειράς ΝADPHεξαρτώμενων κετορεδουκτασών . Τα περισσότερα ένζυμα έδειξαν εξαιρετική δραστικότητα, ενώ σε αρκετές περιπτώσεις ο σχηματισμός των α-υποκατεστημένωνα-χλωρο-β-υδροξυ εστέρων πραγματοποιήθηκε με αρκετά καλή στερεοεκλεκτικότητα.
Φυσική περιγραφή x, 117 σ. : πίν., σχήμ., εικ. (μερ. εγχρ.) ; 30 εκ.
Γλώσσα Ελληνικά
Θέμα 2- υποκατεστημένες-2-χλωρο-1
2-substituted-2-chloro-1
3 δικετόνες
3- diketones
Chiral intermediates
Ketoreductases
Stereoselective reduction
Κετορεδουκτάσες
Στερεοεκλεκτική αναγωγή
Χειρόμορφα ενδιάμεσα
α-chlorination
α-substituted-α-chloro-β-hydroxy esters
α-υποκατεστημένοι-α-χλωρο-β-υδροξυ εστέρες
α-χλωρίωση
Ημερομηνία έκδοσης 2021-11-24
Συλλογή   Σχολή/Τμήμα--Σχολή Θετικών και Τεχνολογικών Επιστημών--Τμήμα Χημείας--Μεταπτυχιακές εργασίες ειδίκευσης
  Τύπος Εργασίας--Μεταπτυχιακές εργασίες ειδίκευσης
Μόνιμη Σύνδεση https://elocus.lib.uoc.gr//dlib/8/d/d/metadata-dlib-1636537397-882353-27178.tkl Bookmark and Share
Εμφανίσεις 272

Ψηφιακά τεκμήρια
No preview available

Κατέβασμα Εγγράφου
Προβολή Εγγράφου
Εμφανίσεις : 9