Your browser does not support JavaScript!

Αρχική    Αναζήτηση  

Αποτελέσματα - Λεπτομέρειες

Εντολή Αναζήτησης : Συγγραφέας="Κατερινόπουλος"  Και Συγγραφέας="Χαράλαμπος"

Τρέχουσα Εγγραφή: 3 από 67

Πίσω στα Αποτελέσματα Προηγούμενη σελίδα
Επόμενη σελίδα
Προσθήκη στο καλάθι
[Προσθήκη στο καλάθι]
Κωδικός Πόρου 000429863
Τίτλος Οργανοκαταλυόμενη ασύμμετρη προσθήκη 2-κυκλοεξενονών σε 2-ενάλες και σύνθεση 3-ακυλο-5-αλκοξυβουτυρολακταμών από φουράνια
Άλλος τίτλος Organocatalyzed asymmetric addition of 2-cyclohexenones to 2-enals and synthesis of 3-acyl-5-alkoxybutyrolactams from furans
Συγγραφέας Σαρρής, Ιωάννης Εμ.
Σύμβουλος διατριβής Βασιλικογιαννάκης, Γεώργιος
Μέλος κριτικής επιτροπής Κατερινόπουλος, Χαράλαμπος
Στρατάκης, Εμμανουήλ
Περίληψη Στην εργασία αυτή παρουσιάζονται δύο μεθοδολογίες σύνθεσης μοριακών σκελετών υψηλού ενδιαφέροντος. Στο κεφάλαιο 1 παρουσιάζεται μια μεθοδολογία σύνθεσης 3-ακυλο-5-αλκοξυ βουτυρολακταμών από καταλλήλως υποκατεστημένα φουράνια. Η οξείδωση απλών φουρανίων από το φωτοχημικά παραγόμενο οξυγόνο απλής κατάστασης, με το methylene blue ως φωτοευαισθητοποιητή, σε μεθανόλη, ακολουθήθηκε από προσθήκη αμμωνίας ή πρωτοταγών αμινών. Οι παραγόμενες 2-πυρρολιδινόνες οξειδώθηκαν με μία διαδικασία όπου το methylene blue δρα σαν εκκινητής ριζών, απουσία φωτός, και το οξυγόνο τριπλής κατάστασης δρα σαν οξειδωτικός παράγοντας, αποδίδοντας τις αντίστοιχες 5-υδροξυ-βουτυρολακτάμες. Όξινα καταλυόμενη αλκοόλυση και οξείδωση από το περιοδινάνιο Dess-Martin απέδωσε τις επιθυμητές 3-ακυλο-5- αλκοξυβουτυρολακτάμες. Στο κεφάλαιο 2 παρουσιάζεται μια μεθοδολογία ασύμμετρης σύνθεσης σκελετών δικυκλο[4,4,0]δεκανίων. Σε αυτή την οργανοκαταλυόμενη μέθοδο, ένας καταλύτης προλίνης αξιοποιείται για την ασύμμετρη LUMO-ενεργοποίηση α,β-ακόρεστων αλδεϋδών. Οι διηλεκτρονιόφιλες αυτές αλδεΰδες υπέστησαν δύο διαδοχικές πυρηνόφιλες προσθήκες από τις γ και γ’ θέσεις κατάλληλα υποκατεστημένου κετοεστέρα. Πρώτα, μία τοποεκλεκτική προσθήκη Michael από τη γ-θέση, ακολουθούμενη από ενδομοριακή αλδολική συμπύκνωση στη γ’ θέση. Επιτεύχθηκε, έτσι, για πρώτη φορά η παραγοντοποίηση και των δύο αυτών θέσεων της 2-ενόνης, αποδίδοντας το προϊόν [3+3]-κυκλοποίησης, με μεγάλη τοπο- και εναντιοεκλεκτικότητα.
Φυσική περιγραφή 114 φύλλα : πίν., σχήμ., εικ. ; 30 εκ.
Γλώσσα Ελληνικά
Θέμα Assymetric synthesis
One-pot synthesis
Organocatalysis
Ασύμμετρη σύνθεση
Οργανοκατάλυση
Ημερομηνία έκδοσης 2020-03-27
Συλλογή   Σχολή/Τμήμα--Σχολή Θετικών και Τεχνολογικών Επιστημών--Τμήμα Χημείας--Μεταπτυχιακές εργασίες ειδίκευσης
  Τύπος Εργασίας--Μεταπτυχιακές εργασίες ειδίκευσης
Μόνιμη Σύνδεση https://elocus.lib.uoc.gr//dlib/0/8/0/metadata-dlib-1591184466-514398-2189.tkl Bookmark and Share
Εμφανίσεις 43

Ψηφιακά τεκμήρια
No preview available

Προβολή Εγγράφου
Εμφανίσεις : 1