Αποτελέσματα - Λεπτομέρειες
Εντολή Αναζήτησης : Συγγραφέας="Σταθόπουλος"
Και Συγγραφέας="Ε."
Τρέχουσα Εγγραφή: 1 από 12
|
Κωδικός Πόρου |
000417852 |
Τίτλος |
Μελέτη των μεταβολών της έκφρασης γονιδίων που σχετίζονται με το μεταβολισμό και τη δράση χημειοθεραπευτικών στον πρωτοπαθή όγκο και στους επιχώριους και μεσοθωρακικούς διηθημένους λεμφαδένες σε χειρουργήσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνωμα του πνεύμονα (ΜΜΚΚΠ) |
Άλλος τίτλος |
Association of BRCA1, ERCC1, RAP80, PKM2, RRM1, RRM2, TS, TSP1 and TXR1 m RNA expression levels between primary tumors and infiltrated regional lymph nodes in patients with resectable non‐ small cell lung cancer |
Συγγραφέας
|
Τρυφωνίδης, Κωνσταντίνος
|
Σύμβουλος διατριβής
|
Σουγκλάκος, Ιωάννης
Γεωργούλιας, Βασίλειος
|
Μέλος κριτικής επιτροπής
|
Σταθόπουλος, Ε.
|
Περίληψη |
Σήμερα, η εισαγωγή εξελιγμένων τεχνολογιών, όπως η αλληλουχία
επόμενης γενιάς (NGS), επέτρεψε πιο λεπτομερή εξερεύνηση της
βιολογίας αρκετών τύπων όγκων. Επειδή η ετερογένεια έχει συνέπειες στο
επίπεδο της λήψης της θεραπείας, απαιτεί την εφαρμογή καινοτόμων
εννοιών για καλύτερη βελτιστοποίηση της διαχείρισης του καρκίνου. Σε
αυτό το πλαίσιο το πρόγραμμα SPECTA που αναπτύχθηκε από τον
Ευρωπαϊκό Οργανισμό Έρευνας και Θεραπείας του Καρκίνου (EORTC)
συλλέγει μελλοντικά κλινικές πληροφορίες και βιολογικό υλικό για την
περαιτέρω αξιολόγηση της βιολογίας των κακοήθων ασθενειών (Lacombe
D et al 2014). Το SPECTA‐LUNG project αποτελεί μέρος του συνολικού
προγράμματος και έχει ήδη προχωρήσει στην Ευρώπη, περιλαμβάνοντας
ασθενείς με διαφορετικές θωρακικές κακοήθειες, προκειμένου να γίνει
ανάλυση του όγκου με NGS μιας συγκεκριμένης ομάδας γονιδίων που
σχετίζονται με τον καρκίνο . Παρόμοιες ερευνητικές πρωτοβουλίες
βρίσκονται σε εξέλιξη και σε άλλους τύπους όγκων (Zardavas D et al,
2014). Μια σημαντική πτυχή αυτής της ερευνητικής εξέλιξης είναι η
λεγόμενη υγρή βιοψία, καθώς η έκφραση γονιδίων ενός δείγματος ενός
όγκου είναι στην πραγματικότητα ένα στιγμιότυπο μιας ενεργού νόσου
που εξελίσσεται συνεχώς. Μια διαδοχική εκτίμηση των βιοδεικτών του
πλάσματος θα μπορούσε ενδεχομένως να αντιπροσωπεύσει μια
εναλλακτική λύση που να επιτρέπει τη σειριακή ανάλυση του μοριακού
τοπίου του καρκίνου με το χαρακτηρισμό είτε του κυκλοφορούντος DΝΑ
των καρκινικών κυττάρων, είτε των κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων
(CTCs), αποφεύγοντας έτσι τις πολλαπλές βιοψίες (Zardavas D et al, 2015
84
&IgnatiadisM, etal. 2016). Συμπερασματικά, τα αποτελέσματά μας θα
μπορούσαν να εξηγηθούν ως μια πραγματική αντανάκλαση της
ετερογένειας του όγκου ή των αλλαγών στη βιολογία της νόσου κατά τη
διάρκεια της εξέλιξης της νόσου, εντούτοις απαιτούνται πρόσθετες
προοπτικές μελέτες για την περαιτέρω επικύρωση αυτών των ευρημάτων.
|
Φυσική περιγραφή |
126σ. : είκ. διάγρ. πίν..(μερ. εγχρ.) ; 30 εκ. |
Γλώσσα |
Ελληνικά |
Θέμα |
Adjuvant chemotherapy |
|
Gene expression |
|
Lymph nodes |
|
NSClC |
|
Primary tumor |
|
Tumor heterogeneity |
|
Επικουρική χημειοθεραπεία |
|
Ετερογένεια |
Ημερομηνία έκδοσης |
2018-12-05 |
Συλλογή
|
Σχολή/Τμήμα--Ιατρική Σχολή--Τμήμα Ιατρικής--Διδακτορικές διατριβές
|
|
Τύπος Εργασίας--Διδακτορικές διατριβές
|
Μόνιμη Σύνδεση |
https://elocus.lib.uoc.gr//dlib/8/6/0/metadata-dlib-1544628342-16162-24205.tkl
|
Εμφανίσεις |
281 |